Naar de inhoud springen

🇧🇪 Snelle levering (3–5 werkdagen) met GLS ✅ Kaart of bankoverschrijving 📦 Gratis verzending vanaf 50 €

PT-141

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Agonist van melanocortinereceptoren

Peptology Ltd. · Peptiden voor huid, slaap en libido

PT‑141 (Bremelanotide) 10 mg – een cyclisch heptapeptide afgeleid van Melanotan II en een agonist van melanocortinereceptoren (voornamelijk MC4R, ook MC3R); onderzoekspeptide voor studies naar centrale melanocortinesignalering. Zuiverheid 99%+, HPLC/MS-rapport voor elke batch.

📦 Het product ligt in ons EU-magazijn – levering binnen 3–5 werkdagen.

39,00 € · Op voorraad

Uitsluitend voor onderzoeksgebruik / Geen geneesmiddel

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Agonist van melanocortinereceptorenPT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Agonist van melanocortinereceptoren – afbeelding 2PT-141 10 mg – HPLC purity certificate, batch 0126
Zuiverheid>99%
MethodeHPLC + LC/MS
LaboratoriumAnaliza Białek
Batch0126

Wat is PT-141 (Bremelanotide) 10 mg?

PT-141 (Bremelanotide) is een synthetisch peptide dat een derivaat van Melanotan II is en een agonist van de melanocortinereceptoren — voornamelijk MC4R (en MC3R). Het onderscheidende kenmerk is een centraal mechanisme: in tegenstelling tot verbindingen van het PDE5-type (zoals sildenafil) werkt PT-141 niet door bloedvaten te verwijden, maar stimuleert het neurale banen in de hersenen die samenhangen met libido en seksuele opwinding.

PT-141 behoort tot de categorie peptiden voor huid, slaap en libido — in het segment “libido”. Het is het meest gerichte van de drie melanocortinepeptiden in de catalogus: het ontstond als metaboliet van Melanotan 2 (MT-2), maar werkt, anders dan dat (en anders dan het “huid”-peptide MT-1), nauw op MC4R, zonder duidelijk pigmentatie-effect.

Belangrijk onderscheid: Het door Peptology aangeboden product is een reagens van onderzoekskwaliteit PT-141 — het is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om seksuele stoornissen te diagnosticeren of te behandelen.

In de door Peptology aangeboden uitvoering is PT-141 verkrijgbaar in een vial van 10 mg als gelyofiliseerd peptide met een zuiverheid van ≥ 99%, bevestigd door een onafhankelijke laboratoriumanalyse (CoA voor elke batch). Het product is uitsluitend bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek en in-vitrotoepassingen.

Variant: PT-141 10 mg

Deze pagina betreft één doseringsvariant — PT-141 10 mg. Elke vial bevat 10 mg gelyofiliseerd peptide. Dit is de standaardhoeveelheid voor onderzoeksprotocollen naar libido — voldoende voor een reeks toedieningen “indien nodig” (max. ongeveer 3 keer per week in de beschreven schema’s), bij kleine eenheidsdoses.

VIAL · 10 MG

PT-141 (Bremelanotide)

10 mg gelyofiliseerd peptide, zuiverheid ≥ 99%, bevestigd door een CoA voor elke batch.

REFERENTIECONCENTRATIE

10 mg/mL of 5 mg/mL

10 mg in 1 mL = 10 mg/mL; in 2 mL = 5 mg/mL. Bereken in de calculator.

PT-141 wordt uitsluitend aangeboden in de variant van 10 mg. Als u geïnteresseerd bent in een melanocortinepeptide met een breder profiel (pigmentatie + libido), bekijk dan Melanotan 2 (MT-2) 10 mg, en voor de “huid”-variant — Melanotan 1 (MT-1) 10 mg.

Hoe PT-141 werkt — een centraal mechanisme

In de onderzoeksliteratuur wordt PT-141 beschreven als een melanocortine-agonist die op het niveau van het centrale zenuwstelsel werkt. Hieronder staan de drie meest bestudeerde elementen.

MC4R-RECEPTOR

Activeert de MC4R- (en MC3R-)receptoren in het centrale zenuwstelsel — banen die samenhangen met seksuele opwinding.

CENTRAAL MECHANISME

Werkt in de hersenen, niet op de vaten — vandaar het ontbreken van het effect op de bloeddruk dat typisch is voor PDE5.

SELECTIVITEIT VOOR LIBIDO

Nauw op MC4R gericht — zonder duidelijk pigmentatie-effect, in tegenstelling tot MT-2.

Waarom het centrale mechanisme PT-141 onderscheidt

De meeste bekende verbindingen die de seksuele functie ondersteunen (PDE5-remmers) werken vasculair — ze verbeteren de bloedtoevoer. PT-141 vertegenwoordigt een ander mechanisme: het stimuleert rechtstreeks de neurale opwindingsbanen in de hersenen via de MC4R-receptoren. Daarom wordt het ook bestudeerd waar de vasculaire benadering soms niet werkt, en bij vrouwen (in de context van HSDD), niet alleen bij mannen.

Als derivaat van MT-2 behield PT-141 de affiniteit voor MC4R (libido), terwijl het de activiteit op MC1R (pigmentatie) vrijwel volledig verloor. Deze gegevens komen uit onderzoek naar bremelanotide en vormen geen bewering over het effect van het door Peptology aangeboden product van onderzoekskwaliteit.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek (onderzoekskader)

PT-141 is een peptide met een relatief snel begin van de werking en een kort werkingsvenster. De belangrijkste onderzoekskenmerken:

  • Klasse: synthetisch melanocortinepeptide (MT-2-derivaat), MC4R/MC3R-agonist
  • Mechanisme: centraal (neuraal), zonder vaatverwijdende werking
  • Begin van de werking: in waarnemingen meestal 30–60 min na toediening
  • Halfwaardetijd: ongeveer 2,7 u — de werking houdt enkele uren aan
  • Schema: gebruikt “indien nodig”, niet dagelijks (max. ongeveer 3 keer per week in de beschreven protocollen)
  • Toedieningsweg in protocollen: meestal subcutaan, volgens het onderzoeksprotocol

Vergelijking: PT-141 vs. MT-2 vs. MT-1

Alle drie de peptiden uit de categorie huid/slaap/libido zijn melanocortine-agonisten, maar ze verschillen in receptorselectiviteit en belangrijkste onderzoeksgebied. PT-141 is het smalst — gericht op libido. De onderstaande tabel helpt u de verschillen te overzien.

PT-141 (deze pagina) MT-2 MT-1
Doelreceptor Voornamelijk MC4R (+ MC3R) MC1R + MC3R/MC4R (breed) MC1R (selectief)
Belangrijkste onderzoeksgebied Libido, seksuele functie Pigmentatie + libido Pigmentatie, fotoprotectie
Pigmentatie-effect Minimaal Sterk Sterk (selectief)
Dosis (deze uitvoering) 10 mg 10 mg 10 mg
Het meest geschikt voor onderzoek naar Seksuele functie (libido) Bruining + effect op libido Gecontroleerde huidpigmentatie

PT-141 is een “smalle specialist” in libido (MC4R, geen pigmentatie). MT-2 combineert pigmentatie met libido, en MT-1 is “huid”-gericht. Deze vergelijking is indicatief van aard en vormt geen gebruiksaanbeveling.

Onderzoeksgegevens over PT-141 / bremelanotide

Bremelanotide is een van de weinige melanocortinepeptiden die uitgebreid in klinische studies zijn bestudeerd. Hieronder staan de belangrijkste richtingen — ze betreffen allemaal het molecuul, niet het product van onderzoekskwaliteit.

Libido en seksuele functie

De belangrijkste onderzoeksrichting rond PT-141 betreft seksuele opwinding en verlangen door de activering van MC4R. Bremelanotide is bestudeerd bij zowel vrouwen (HSDD) als mannen (erectiestoornissen), ook waar de vasculaire benadering soms onvoldoende is.

Centraal vs. vasculair mechanisme

In studies werd PT-141 onderscheiden als een verbinding die centraal (neuraal) werkt, zonder significant effect op de bloeddruk dat typisch is voor PDE5-remmers. Dit onderscheidt het mechanistisch van de “klassieke” verbindingen voor de seksuele functie.

Let op: de informatie wordt gepresenteerd voor wetenschappelijke en informatieve doeleinden en is gebaseerd op de literatuur over bremelanotide. Zij vormt geen medisch advies, geen gebruiksaanbeveling en geen bewering over het effect van het door Peptology aangeboden product van onderzoekskwaliteit.

Profiel van PT-141 in één oogopslag

10 mg
hoeveelheid peptide per vial
MC4R
belangrijkste doelreceptor (libido)
~2,7 u
halfwaardetijd (enkele uren werking)
≥ 99%
zuiverheid, CoA voor elke batch
MC4R-agonist Bremelanotide Libido / seksuele functie Centraal mechanisme Geen vasculaire werking Onderzoeksproduct
  • Centraal werkende MC4R-agonist — neurale opwindingsbanen, niet de bloedvaten
  • Het smalste profiel van de drie melanocortinen — gericht op libido, minimale pigmentatie
  • Een derivaat van MT-2 — behield de affiniteit voor MC4R, verloor de activiteit op MC1R
  • Snel begin (~30–60 min), werking gedurende enkele uren (halfwaardetijd ~2,7 u)
  • Elke batch met CoA en zuiverheid ≥ 99%

Alle verstrekte informatie betreft de onderzoeksliteratuur over PT-141 / bremelanotide en mag niet worden opgevat als een belofte van een effect, een gebruiksaanwijzing of een bewering over het effect van het door Peptology aangeboden product van onderzoekskwaliteit.

Doseringsprotocollen voor onderzoek

Belangrijk: De onderstaande informatie beschrijft schema’s die in onderzoek naar PT-141 / bremelanotide zijn gebruikt. Zij wordt verstrekt voor wetenschappelijke en informatieve doeleinden en vormt geen aanbeveling voor individueel gebruik, geen medisch advies en geen toedieningsinstructie. Het door Peptology aangeboden PT-141 van onderzoekskwaliteit is geen geregistreerd geneesmiddel.

In onderzoeksprotocollen wordt PT-141 gewoonlijk toegediend na reconstitutie van het lyofilisaat, meestal subcutaan:

  • Toediening “indien nodig”, meestal van tevoren (werking waargenomen na ~30–60 min)
  • Geen dagelijks schema — in de beschreven protocollen max. ongeveer 3 keer per week
  • Na reconstitutie van 10 mg in 1 mL is de concentratie 10 mg/mL — bereken nauwkeurige volumes en eenheden in de peptidecalculator
  • Maximaal 3 mL oplosmiddel per vial

In de onderzoeksliteratuur wordt PT-141 soms samen met het vasculaire mechanisme (PDE5) overwogen, als complementaire benadering. Deze schema’s komen uit studies en vormen geen aanbeveling voor zelftoediening of combinatie.

Bijwerkingen en veiligheid

In studies naar bremelanotide zijn bijwerkingen doorgaans mild en van voorbijgaande aard, meestal aan het begin van het gebruik. De gegevens hebben betrekking op onderzoek naar het molecuul.

Vaak (mild)

  • Misselijkheid (het vaakst, vooral aan het begin)
  • Hoofdpijn of duizeligheid
  • Roodheid van het gezicht (flushing)

Minder vaak

  • Licht verhoogde hartslag
  • Reactie op de injectieplaats
  • Voorbijgaande verandering in bloeddruk

Aandachtspunten

  • Mogelijke huidverdonkering bij frequent gebruik
  • Geen klinische gegevens voor het product van onderzoekskwaliteit
  • Overgevoeligheid voor bestanddelen

Het vaakst gemelde effect is lichte misselijkheid, die gewoonlijk na verloop van tijd of na een dosisverlaging verdwijnt. Deze informatie is wetenschappelijk van aard en vormt geen gebruiksaanwijzing.

Opslag en reconstitutie

PT-141 wordt geleverd als gevriesdroogd (gelyofiliseerd) poeder in een vial. In gevriesdroogde vorm is het stabiel bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en vocht — koeling vóór reconstitutie is niet verplicht. Na reconstitutie hangt de stabiliteit af van het gebruikte oplosmiddel; met Peptide Matrix Water™ wordt de levensduur van het peptide aanzienlijk verlengd.

  • Vóór reconstitutie: kamertemperatuur, in de originele verpakking, beschermd tegen licht en vocht. Een koelkast is niet verplicht.
  • Na reconstitutie met Peptide Matrix Water™: stabiliteit in de koelkast bij +2 °C tot +8 °C tot 60 dagen onder passende laboratoriumomstandigheden — de stabiliserende formule verlengt de levensduur van het peptide ten opzichte van standaardoplosmiddelen.
  • Na reconstitutie met bacteriostatisch of steriel water: stabiliteit in de koelkast bij +2 °C tot +8 °C tot 28 dagen onder passende omstandigheden. Bevries de gereconstitueerde oplossing niet opnieuw.
  • Reconstitutie: in een laboratoriumomgeving wordt doorgaans Peptide Matrix Water™, bacteriostatisch water of steriel water voor injectie gebruikt, afhankelijk van het protocol.
  • Volume: maximaal 3 mL oplosmiddel (capaciteit van een standaardvial). Gebruik de peptidecalculator voor een nauwkeurige berekening van volume en eenheden.
  • Homogenisatie: voeg het oplosmiddel langzaam langs de wand van de vial toe, zonder krachtig te schudden, en wacht daarna 10–15 min. Zwenk voorzichtig, niet schudden.

Laboratoriumtip: bij uw bestelling kunt u Peptide Matrix Water™ aan de winkelwagen toevoegen — een stabiliserende oplossing, ontwikkeld voor het werken met gereconstitueerde onderzoekspeptiden. Meer in het artikel Bacteriostatisch water vs azijnzuur vs matrixwater.

Veelgestelde vragen over PT-141

Wat is PT-141 precies?

Het is een synthetisch melanocortinepeptide (bremelanotide), een derivaat van MT-2 en een agonist van de MC4R-receptor. In tegenstelling tot PDE5-remmers werkt het centraal (in de hersenen), niet door het verwijden van vaten. In onderzoek wordt het geassocieerd met libido en seksuele functie. De resultaten komen uit de onderzoeksliteratuur.

Is PT-141 een geneesmiddel?

Nee. Het door Peptology aangeboden product is een reagens van onderzoekskwaliteit, geen geneesmiddel.

Hoe verschilt PT-141 van MT-2?

PT-141 is een metaboliet van MT-2 die nauw op MC4R is gericht — het werkt op libido, maar vrijwel zonder pigmentatie-effect. MT-2 is een “breder” molecuul (pigmentatie + libido), en MT-1 werkt vooral op de huid.

Hoe snel en hoe lang werkt PT-141?

In waarnemingen verschijnt de werking na ~30–60 minuten na toediening en houdt enkele uren aan (halfwaardetijd ~2,7 u). Daarom wordt het in onderzoeksprotocollen “indien nodig” toegediend, niet dagelijks.

Hoe wordt PT-141 bewaard en gereconstitueerd?

De gelyofiliseerde vial wordt bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en vocht. Na reconstitutie hangt de stabiliteit af van het oplosmiddel: met Peptide Matrix Water™ — tot 60 dagen in de koelkast bij +2 °C tot +8 °C; met bacteriostatisch of steriel water — tot 28 dagen. Vermijd opnieuw invriezen.

Waar PT-141 kopen voor onderzoek?

Peptology biedt PT-141 (10 mg) aan als onderzoekspeptide met een bevestigde zuiverheid van ≥ 99% en een onafhankelijke laboratoriumanalyse voor elke batch. Snelle verzending, discrete verpakking en zuiverheidscertificaten bij het product. Voor wetenschappelijke achtergrond, zie ook het artikel Peptiden — wat ze zijn, hoe ze werken, hoofdcategorieën en veiligheidsprofiel.

Verwante producten in de Peptology-catalogus

Onderzoekers die met PT-141 werken, overwegen vaak ook verwante melanocortinepeptiden en andere verbindingen uit de categorie huid/slaap/libido. Elk van de onderstaande producten heeft een zuiverheidscertificaat (CoA):

Melanotan 2 (MT-2)

Het moedermolecuul — pigmentatie + libido

Melanotan 1 (MT-1)

Selectief MC1R — een “huid”-profiel

GHK-Cu

Koperpeptide — regeneratie en huid

DSIP

Slaapneuropeptide — deltagolf

Melatonine

Regulator van het circadiane ritme — bedtijd

Peptide Matrix Water™

Stabiliserende oplossing voor reconstitutie

Bekijk de volledige catalogus: Peptiden voor huid, slaap en libido · Peptiden voor energie en regeneratie · Oplossingen voor peptiden · Blog over peptideonderzoek

Laboratoriumgetest (HPLC/MS)
Discrete verpakking
Zuiverheidscertificaten (CoA)
Onderzoeksproduct

Onderzoekswaarschuwing: PT-141 (Bremelanotide) wordt uitsluitend aangeboden voor wetenschappelijk onderzoek en in-vitrodoeleinden. Het is geen geneesmiddel, is niet goedgekeurd voor gebruik bij mensen of dieren en vervangt geen medisch advies. Alle informatie is afkomstig uit de onderzoeksliteratuur en wordt verstrekt voor wetenschappelijke en informatieve doeleinden; zij vormt geen bewering over het effect van het product.

Laboratoriumreconstitutie

Laboratoriumprotocol — reconstitutie, onderzoeksprotocollen, opslag

Gestandaardiseerd protocol voor alle onderzoekspeptiden in de Peptology-catalogus. Gebruik de peptide-reconstitutiecalculator om de oplossingsconcentratie (mg/mL) voor elke vial te berekenen.

Protocol van 60 seconden

1. OPLOSMIDDEL

Peptide Matrix Water

2. RECONSTITUTIE

Voeg het oplosmiddel langs de wand van de vial toe, zonder te schudden, en wacht 10–15 min.

3. BEREKENING

Calculator → concentratie mg/mL

4. OPSLAG

+2 °C tot +8 °C, tot 60 dagen met Peptide Matrix Water

Snel overzicht

Parameter Waarde
Vorm Gelyofiliseerd poeder
Oplosmiddel Peptide Matrix Water
Reconstitutievolume 1–3 mL — maximaal 3 mL (capaciteit van de standaardvial)
Opslag vóór reconstitutie Kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht (koeling niet vereist)
Na reconstitutie Tot 60 dagen bij +2 °C tot +8 °C met Peptide Matrix Water

Wat u nodig hebt

Precisiepipet

Gekalibreerd, 100–1000 µL — om het volume oplosmiddel dat aan de vial wordt toegevoegd nauwkeurig af te meten.

Alcoholdoekjes 70%

Twee doekjes — om de peptidevial en de oplosmiddelvial te desinfecteren.

Peptide Matrix Water

Gestabiliseerd oplosmiddel voor gelyofiliseerde peptiden. Waarom deze.

Vijf regels voor reconstitutie

✅ Juist ❌ Fout
Desinfecteer de doppen van de vials en het werkoppervlak met 70% alcohol; draag handschoenen Werken zonder desinfectie
Voeg het oplosmiddel langzaam toe langs de wand van de vial Directe straal op het poeder — schuimvorming en denaturatie
Voorzichtig rollen tussen de handpalmen Schudden — schuim, dat peptiden denatureert
10–15 minuten wachten bij kamertemperatuur Mechanisch mengen of verwarmen
Visuele controle: helder, vrij van deeltjes Werken met een troebele of verkleurde oplossing

Concentratie berekenen

⚠️ Maximaal 3 mL oplosmiddel. De standaardvial kan grotere volumes niet bevatten — overschrijd dit niet tijdens de reconstitutie.

  • Concentratie (mg/mL) = mg in de vial ÷ mL oplosmiddel
  • Volume per monster (mL) = hoeveelheid per monster (mg) ÷ concentratie (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Reconstitutie per vial — oplosmiddel: Peptide Matrix Water. Concentratie na toevoeging van het oplosmiddel (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Vial+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
10 mg10 mg/mL5 mg/mL3,33 mg/mL

👉 Voor elke vial en elk oplosmiddelvolume — gebruik de calculator. Deze berekent de concentratie (mg/mL, µg/µL) en het volume per monster (mL, µL).

Opslag

VÓÓR RECONSTITUTIE

Kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht, in de originele verpakking. Koelkast niet vereist.

NA RECONSTITUTIE

+2 °C tot +8 °C, tot 60 dagen met Peptide Matrix Water. Gooi eventuele resten na deze periode weg.

INVRIEZEN

Niet aanbevolen. Vries-/ontdooicycli verslechteren de structuur van het peptide.

Vier fouten die u moet vermijden

1. Schudden “om sneller op te lossen”

Schuim = denaturatie. Alleen voorzichtig rollen tussen de handpalmen.

2. Ongeschikt oplosmiddel

Gebruik voor de stabiliteit van peptiden uitsluitend steriel, speciaal samengesteld oplosmiddel — aanbevolen wordt Peptide Matrix Water.

3. Lichte troebelheid negeren

Niet volledig helder = het monster voldoet niet aan de criteria voor gebruik.

4. “Een uurtje of twee” uit de koelkast halen

Korte blootstellingen stapelen zich op en tasten de stabiliteit aan.

Onderzoeksstatus: Alle Peptology-producten zijn uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik. Het zijn geen geneesmiddelen, ze zijn niet goedgekeurd voor menselijk of veterinair gebruik en vervangen geen medisch advies. Het beschreven protocol is standaard laboratoriumpraktijk voor het werken met gelyofiliseerde peptiden.

Verzendinformatie

🚚 Verzendinformatie

  • Producten in ons magazijn – bestellingen die op werkdagen vóór 15:00 uur worden geplaatst, worden dezelfde dag verzonden, latere bestellingen op de eerstvolgende werkdag.

  • Levering met GLS aan uw adres in 3–5 werkdagen.

  • De verzendkosten bedragen 5 € en zijn gratis vanaf 50 €.

Veelgestelde vragen (FAQ)

In welke vorm wordt PT-141 geleverd en hoe moet het worden bewaard?

Het wordt geleverd als gelyofiliseerd (gevriesdroogd) poeder in een verzegelde vial. Bewaar de ongeopende vial droog en beschermd tegen licht, bij voorkeur bij 2–8 °C. Bewaar de oplossing na laboratoriumreconstitutie bij 2–8 °C en gebruik haar binnen de termijn die in het tabblad “Laboratoriumreconstitutie” staat (tot 60 dagen met Peptide Matrix Water).


Welke zuiverheid heeft PT-141 en hoe wordt die getest?

Elke batch heeft een zuiverheid van 99% of hoger, bevestigd door HPLC en massaspectrometrie (MS) en vastgelegd in een analysecertificaat (CoA). Het rapport van de huidige batch is te zien op het tabblad “Laboratoriumanalyse”.


Is een recept vereist?

Nee – het product wordt uitsluitend voor onderzoeksgebruik geleverd.

Waar kan ik PT-141 in België kopen en wat kost het?

U kunt PT-141 in België online kopen bij Peptology, vanaf 39,00 €. Levering met GLS in 3–5 werkdagen. Verzending is gratis vanaf 50,00 €. Betaling met kaart. Zuiverheid 99%+, met een HPLC-rapport voor elke batch.

Laboratoriumanalyse

PT-141 - 10 mg - Batch - 0126 - Zuiverheid

PT-141 10 mg – HPLC purity certificate, batch 0126